ff1588d761d55f48f61a52249e1dcc24

Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>Zolpidem</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Zolpidem</h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>

</td>

<td>Zolpidem

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

N,N-Dimethyl-2-(6-methyl-2-p-tolylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acetamid (<a href="IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC</a>)

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>

<ul><li>C19H21N3O (freie Base)</li>

<li>(C19H21N3O)2·C4H6O6 [L-(+)-Halbtartrat]</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

Weißer Feststoff<a href="#cite_note-sigma-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

<td>

<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=82626-48-0">82626-48-0</a> (freie Base)</li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=99294-93-6">99294-93-6</a> [L-(+)-Halbtartrat]</li></ul>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a> (<a href="EG-Nummer#Listennummern" title="EG-Nummer">Listennummer</a>)

</td>

<td colspan="2">617-367-3

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>

N05<a rel="nofollow" class="external text" href="https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=N05CF02">CF02</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>

</td>

<td>

<a href="Schlafmittel" title="Schlafmittel">Hypnotika</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

<td>

<ul><li>307,39 <a href="Gramm" title="Gramm">g</a>·<a href="Mol" title="Mol">mol</a>−1(freie Base)</li>

<li>764,87 <a href="Gramm" title="Gramm">g</a>·<a href="Mol" title="Mol">mol</a>−1 [L-(+)-Halbtartrat]</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

fest

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

196 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a> (freie Base)<a href="#cite_note-MERCK_Index-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

</td>

<td>

6,2<a href="#cite_note-ChemIDplus-3">[3]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

<ul><li>gering in <a href="Wasser" title="Wasser">Wasser</a> (23 mg·ml−1 bei 20 °C)<a href="#cite_note-DrugBank-4">[4]</a></li>

<li><a href="Ethanol" title="Ethanol">Ethanol</a>: 50 mg·ml−1, <a href="Methanol" title="Methanol">Methanol</a>: 50 mg·ml−1 <a href="#cite_note-sigma-1">[1]</a></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a><a href="#cite_note-sigma-1">[1]</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

Achtung

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">261</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Nach Gebrauch … gründlich waschen.

(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen)">264</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">271</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">273</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">301+312</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Einatmen: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen. Bei Unwohlsein Giftinformationszentrum, Arzt oder … anrufen.">304+340+312</a><a href="#cite_note-sigma-1">[1]</a>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

695 mg·kg−1 (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD50</a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>)<a href="#cite_note-DrugBank-4">[4]</a>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table>

Zolpidem ist ein <a href="Arzneistoff" title="Arzneistoff">Arzneistoff</a>, der in <a href="Schlafmittel" title="Schlafmittel">Schlafmitteln</a> bzw. Einschlafmitteln eingesetzt wird. Der Stoff ist strukturell ein Imidazopyridin-<a href="Derivat_(Chemie)" title="Derivat (Chemie)">Abkömmling</a> mit einem den <a href="Benzodiazepin" class="mw-redirect" title="Benzodiazepin">Benzodiazepinen</a> ähnlichem Wirkspektrum und zählt neben <a href="Zopiclon" title="Zopiclon">Zopiclon</a> und <a href="Zaleplon" title="Zaleplon">Zaleplon</a> zu den <a href="Z-Drug" title="Z-Drug">Z-Drugs</a>. Zolpidem hat üblicherweise eine sehr kurze <a href="Halbwertszeit" title="Halbwertszeit">Halbwertszeit</a> (2–3 Stunden) und keine pharmakologisch wirksamen <a href="Metabolit" title="Metabolit">Metaboliten</a>. In vereinzelten Fällen werden jedoch auch bei weitem höhere Halbwertszeiten beobachtet (bis 10 Stunden). Es ist momentan das in den USA und in Europa meistverordnete Schlafmittel. Zolpidem wird vom Körper schnell und leicht aufgenommen, der maximale <a href="Plasmaspiegel" title="Plasmaspiegel">Plasmaspiegel</a> wird nach etwa zwei Stunden erreicht. Vor allem wegen der Gefahr der <a href="Abh%C3%A4ngigkeit_(Medizin)" title="Abhängigkeit (Medizin)">Suchtentwicklung</a> wird die Verordnung von Medikamenten, die Zolpidem enthalten, beispielsweise in Deutschland <a href="#Rechtsstatus">rechtlich eingeschränkt</a>.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Pharmakologie">Pharmakologie</h2></div>

Zolpidem wirkt als <a href="Allosterischer_Modulator" title="Allosterischer Modulator">positiver allosterischer Modulator</a> an <a href="GABA-Rezeptor#GABAA-Rezeptoren" title="GABA-Rezeptor">GABAA-Rezeptoren</a>. Es bindet an die in der <a href="Extrazellul%C3%A4r" class="mw-redirect" title="Extrazellulär">Extrazellulär</a><a href="Proteindom%C3%A4ne" title="Proteindomäne">domäne</a> gelegene hochaffine Benzodiazepin-<a href="Bindungsstelle" title="Bindungsstelle">Bindungsstelle</a> dieses <a href="Ionenkanal" title="Ionenkanal">Ionenkanals</a>. An ternären Rezeptoren bindet es an der Schnittstelle α1+γ2− und dabei selektiv an der alpha1-<a href="Protein-Untereinheit" title="Protein-Untereinheit">Untereinheit</a>.<a href="#cite_note-pmid8521677-5">[5]</a> Zolpidem hat eine <a href="Sedierung" title="Sedierung">sedierende</a>, <a href="Muskelrelaxation" title="Muskelrelaxation">muskelrelaxierende</a> und <a href="Antikonvulsivum" title="Antikonvulsivum">antikonvulsive</a> Wirkung. Es erleichtert das Einschlafen, die Dauer des Schlafes wird verlängert. Die Schlafarchitektur scheint durch Zolpidem bei niedriger Dosierung nicht nennenswert beeinflusst zu werden. Bei höheren Dosen treten Schlafveränderungen vergleichbar den durch Benzodiazepine hervorgerufenen auf.

23 klinische Berichte und sechs Studien aus 15 Jahren belegen die Genesungseffekte von subsedativ-dosiertem Zolpidem bei Hirnschädigungen durch Schlaganfall, Trauma und <a href="Hypoxie_(Medizin)" title="Hypoxie (Medizin)">Hypoxie</a>, wie etwa unerwartetes Aufwachen aus dem <a href="Wachkoma" class="mw-redirect" title="Wachkoma">Wachkoma</a> und Besserung der Schlaganfallssymptome.<a href="#cite_note-pmid28534652-6">[6]</a> Wachkomapatienten waren nach der Einnahme des Mittels zeitweilig ansprechbar und reagierten auf ihre Umwelt. Zolpidem wirkt, anders als bisher bekannte GABAergika, an der Schnittstelle α1+α1− von binären GABAA-Rezeptoren.<a href="#cite_note-pmid27346730-7">[7]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Anwendung">Anwendung</h2></div>

Zolpidem ist in Deutschland zugelassen zur Kurzzeitbehandlung von Schlafstörungen<a href="#cite_note-fi-8">[8]</a> und wird als <a href="Weins%C3%A4ure" title="Weinsäure">weinsaures</a> Salz (Zolpidemtartrat) in Form von Filmtabletten zu 5 mg oder 10 mg angewendet.

Aufgrund der notwendigen hohen Dosierungen für eine antikonvulsive und muskelrelaxierende Wirkung und der damit einhergehenden <a href="Nebenwirkungen" class="mw-redirect" title="Nebenwirkungen">Nebenwirkungen</a> wird Zolpidem für diese Indikationen nicht verwendet.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Gegenanzeigen">Gegenanzeigen</h2></div>

Zolpidem darf nicht angewendet werden bei krankhafter Muskelschwäche (<a href="Myasthenia_gravis" title="Myasthenia gravis">Myasthenia gravis</a>), bei schwerer Beeinträchtigung der Atmung, bei wiederholtem Aussetzen der Atmung während des Schlafes (<a href="Schlafapnoe-Syndrom" title="Schlafapnoe-Syndrom">Schlafapnoe-Syndrom</a>), bei schweren Leberschäden sowie auch nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.<a href="#cite_note-fi-8">[8]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Nebenwirkungen_und_Anwendungsbeschränkungen">Nebenwirkungen und Anwendungsbeschränkungen</h2></div>

Das Spektrum der Nebenwirkungen ähnelt dem der Benzodiazepine. Wie bei diesen kann es neben Müdigkeit, Dämpfung, Kopfschmerzen und Sehstörungen auch zu zeitlich begrenzten Gedächtnislücken (<a href="Anterograde_Amnesie" title="Anterograde Amnesie">anterograde Amnesien</a>), zu „paradoxen Reaktionen“ (Unruhe, Reizbarkeit, Aggressivität) als auch zu anderen Verhaltensstörungen sowie <a href="Sinnest%C3%A4uschung" class="mw-redirect" title="Sinnestäuschung">Sinnestäuschungen</a> und <a href="Wahnvorstellung" class="mw-redirect" title="Wahnvorstellung">Wahnvorstellungen</a> kommen; das Risiko des Auftretens letzterer ist insbesondere bei höheren Dosen und bei älteren Patienten erhöht.

Wie durch die Verwandtschaft mit der Benzodiazepin-Gruppe zu erwarten, sind trotz der geringen Plasmahalbwertszeit <a href="Rebound-Ph%C3%A4nomen" class="mw-redirect" title="Rebound-Phänomen">Rebound-Phänomene</a>, <a href="Toleranzentwicklung" title="Toleranzentwicklung">Toleranzentwicklung</a>, physische und psychische <a href="Abh%C3%A4ngigkeitssyndrom" class="mw-redirect" title="Abhängigkeitssyndrom">Abhängigkeiten</a> sowie <a href="Entzugssyndrom" title="Entzugssyndrom">Entzugssymptome</a> bei Therapiebeendigung möglich.<a href="#cite_note-9">[9]</a><a href="#cite_note-10">[10]</a> Aus diesem Grund sollte es nicht länger als wenige Tage verordnet werden. Das Risiko einer Abhängigkeit ist bei Patienten mit vorbestehender Abhängigkeitserkrankung erhöht.<a href="#cite_note-fi-8">[8]</a> In Kombination mit Alkohol oder anderen sedierend wirkenden Substanzen (insbesondere Benzodiazepinen) ist mit einer Verstärkung der Wirkung zu rechnen, weswegen die Tageshöchstdosis von 10 mg (Erwachsene) und 5 mg (ältere und geschwächte Patienten) nicht überschritten werden soll.<a href="#cite_note-fi-8">[8]</a> Insbesondere Frauen sind aufgrund geschlechtsspezifischer Unterschiede beim Abbau von Zolpidem über das <a href="Cytochrom_P450" title="Cytochrom P450">Cytochrom-P450-System</a> der Leber betroffen, da noch relevante Blutspiegel am Morgen nach der Einnahme bestehen können. Die amerikanische Zulassungsbehörde (<a href="Food_and_Drug_Administration" title="Food and Drug Administration">FDA</a>) empfiehlt, wegen des Risikos einer verzögerten Reaktionsfähigkeit am Morgen nach der Einnahme von Zolpidem auch in niedriger Dosierung (6,25 mg) kein Fahrzeug zu führen oder andere Tätigkeiten auszuüben, die ebenfalls volle geistige Wachheit erfordern.<a href="#cite_note-11">[11]</a> Diese Empfehlungen wurden 2014 von der <a href="Medicines_and_Healthcare_products_Regulatory_Agency" title="Medicines and Healthcare products Regulatory Agency">MHRA</a> bestätigt.<a href="#cite_note-12">[12]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Rechtsstatus">Rechtsstatus</h2></div>

Zolpidem ist in Deutschland gemäß <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.gesetze-im-internet.de/btmg_1981/anlage_iii.html">Anlage III</a> zum <a href="Bet%C3%A4ubungsmittelgesetz_(Deutschland)" title="Betäubungsmittelgesetz (Deutschland)">Betäubungsmittelgesetz</a> (BtMG) ein verschreibungsfähiges <a href="Bet%C3%A4ubungsmittel" title="Betäubungsmittel">Betäubungsmittel</a>. Ausgenommen sind Zubereitungen zur oralen Anwendung, die ohne einen weiteren Stoff der <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.gesetze-im-internet.de/btmg_1981/anlage_i.html">Anlage I</a> bis III BtMG je abgeteilte Form nur bis zu 8,5 mg Zolpidem (berechnet als Base) enthalten und somit auf einem nichtamtlichen Rezeptformular verordnet werden dürfen.

In Österreich und in der Schweiz ist Zolpidem rezeptpflichtig.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Handelsnamen">Handelsnamen</h2></div>

<a href="Monopr%C3%A4parat" title="Monopräparat">Monopräparate</a>: Ambien (USA), Bikalm (D), Ivadal (A), Mondeal (A), Stilnox (D, CH, I, F, E, GB, CZ), Zoldem (D, A), Zoldorm (CH), zahlreiche Generika (D, A, CH)

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><div class="noresize noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"></div><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Zolpidem?uselang=de">Commons: Zolpidem</a> – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien</div>

<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="http://erowid.org/pharms/zolpidem">Zolpidem</a>. In: <a href="Erowid" title="Erowid">Erowid</a>. (englisch)</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-sigma-1">↑ <a href="#cite_ref-sigma_1-0">a</a> <a href="#cite_ref-sigma_1-1">b</a> <a href="#cite_ref-sigma_1-2">c</a> <a href="#cite_ref-sigma_1-3">d</a> Datenblatt <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/SIGMA/Z103">Zolpidem</a> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 15. April 2025 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/SIGMA/Z103?userType=anonymous">PDF</a>).

</li>

<li id="cite_note-MERCK_Index-2"><a href="#cite_ref-MERCK_Index_2-0">↑</a> The <a href="Merck_Index" title="Merck Index">Merck Index</a>: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. 14. Auflage. Merck & Co., Whitehouse Station NJ 2006, ISBN 0-911910-00-X, S. 1754.

</li>

<li id="cite_note-ChemIDplus-3"><a href="#cite_ref-ChemIDplus_3-0">↑</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://chem.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/82626-48-0">Zolpidem</a> in der <a href="ChemIDplus" title="ChemIDplus">ChemIDplus</a>-Datenbank der <a href="United_States_National_Library_of_Medicine" title="United States National Library of Medicine">United States National Library of Medicine</a> (NLM), abgerufen am 7. Juni 2021. (Seite nicht mehr abrufbar, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID <a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5732">5732</a>)

</li>

<li id="cite_note-DrugBank-4">↑ <a href="#cite_ref-DrugBank_4-0">a</a> <a href="#cite_ref-DrugBank_4-1">b</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.drugbank.ca/drugs/DB00425">Zolpidem</a> in der <a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a> der <a href="University_of_Alberta" title="University of Alberta">University of Alberta</a>, abgerufen am 7. Juni 2021.

</li>

<li id="cite_note-pmid8521677-5"><a href="#cite_ref-pmid8521677_5-0">↑</a> P. Salvà, J. Costa: <cite style="font-style:italic">Clinical pharmacokinetics and pharmacodynamics of zolpidem. Therapeutic implications</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Clin Pharmacokinet</cite>. 29. Jahrgang, Nr. 3, September 1995, S. 142–53, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.2165/00003088-199529030-00002">10.2165/00003088-199529030-00002</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8521677?dopt=Abstract">PMID 8521677</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Zolpidem&rft.atitle=Clinical+pharmacokinetics+and+pharmacodynamics+of+zolpidem.+Therapeutic+implications&rft.au=P.+Salv%C3%A0%2C+J.+Costa&rft.date=1995-09&rft.doi=10.2165%2F00003088-199529030-00002&rft.genre=journal&rft.issue=3&rft.jtitle=Clin+Pharmacokinet&rft.pages=142-53&rft.pmid=8521677&rft.volume=29.+Jahrgang" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-pmid28534652-6"><a href="#cite_ref-pmid28534652_6-0">↑</a> J. A. Sutton, R. P. Clauss: <cite style="font-style:italic">A review of the evidence of zolpidem efficacy in neurological disability after brain damage due to stroke, trauma and hypoxia: A justification of further clinical trials</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Brain Inj</cite>. 31. Jahrgang, Nr. 8, 2017, S. 1019–1027, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1080/02699052.2017.1300836">10.1080/02699052.2017.1300836</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28534652?dopt=Abstract">PMID 28534652</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Zolpidem&rft.atitle=A+review+of+the+evidence+of+zolpidem+efficacy+in+neurological+disability+after+brain+damage+due+to+stroke%2C+trauma+and+hypoxia%3A+A+justification+of+further+clinical+trials&rft.au=J.+A.+Sutton%2C+R.+P.+Clauss&rft.date=2017&rft.doi=10.1080%2F02699052.2017.1300836&rft.genre=journal&rft.issue=8&rft.jtitle=Brain+Inj&rft.pages=1019-1027&rft.pmid=28534652&rft.volume=31.+Jahrgang" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-pmid27346730-7"><a href="#cite_ref-pmid27346730_7-0">↑</a> A. T. Che Has, N. Absalom, P. S. van Nieuwenhuijzen, A. N. Clarkson, P. K. Ahring, M. Chebib: <cite style="font-style:italic">Zolpidem is a potent stoichiometry-selective modulator of α1β3 GABAA receptors: evidence of a novel benzodiazepine site in the α1-α1 interface</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Sci Rep</cite>. 6. Jahrgang, Juni 2016, S. 28674, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1038/srep28674">10.1038/srep28674</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27346730?dopt=Abstract">PMID 27346730</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4921915/">PMC 4921915</a> (freier Volltext).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Zolpidem&rft.atitle=Zolpidem+is+a+potent+stoichiometry-selective+modulator+of+%CE%B11%CE%B23+GABAA+receptors%3A+evidence+of+a+novel+benzodiazepine+site+in+the+%CE%B11-%CE%B11+interface&rft.au=A.+T.+Che+Has%2C+N.+Absalom%2C+P.+S.+van+Nieuwenhuijzen%2C+...&rft.btitle=Sci+Rep&rft.date=2016-06&rft.doi=10.1038%2Fsrep28674&rft.genre=book&rft.pages=28674&rft.pmc=4921915&rft.pmid=27346730&rft.volume=6.+Jahrgang" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-fi-8">↑ <a href="#cite_ref-fi_8-0">a</a> <a href="#cite_ref-fi_8-1">b</a> <a href="#cite_ref-fi_8-2">c</a> <a href="#cite_ref-fi_8-3">d</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.fachinfo.de/fi/pdf/004911/stilnox-r">Fachinformation Stilnox</a> ( Sanofi-Aventis), Stand: Mai 2024. Abgerufen am 1. November 2025.

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